Flammpunkt biologischer Landwirtschaft MF C5H2Cl3N der Schädlingsbekämpfungsmittel-104.7degree

MF C5H2Cl3N 2,3,5-Trichloropyridine CAS 16063-70-0

Spezifikation

Anwendung

2,3,5-trichloropyridine kann für die Produktion von pharmazeutischen Vermittlern, Schädlingsbekämpfungsmittelvermittler, clodinafop-propargyl Vermittler verwendet werden 2,3 difluoro-5-chloropyridine.

Vorbereitungsmethode

1. Ringmethode

US4245098 macht eine Technologie für die Synthese von trichloropyridine 2,3,5 durch eine katalytische Ringschließungsmethode, speziell in Anwesenheit eines Katalysators bekannt, der Additionsreaktion von chloroacetaldehyde und des Acrylonitrils, 2,4,4 zu bilden - butyronitrile Dichloro-4-formyl und dann die Ringbildungsreaktion fährt fort, ein Molekül Wasser zu entfernen, um trichloropyridine 2,3,5 zu erreichen. Die Methode hat die Vorteile der einfachen Verfügbarkeit der Rohstoffe, weniger Syntheseschritte, des etc., aber die Prozessreaktionszustände sind rau, ist der Ertrag nicht ideal, und eine große Menge von „drei Abfällen“ werden erzeugt.

2. Abgeleitete Methode des Pyridins

Die Pyridinderivatisierungsmethode wird in unterteilt: (1) unter Verwendung des Pyridins oder des niedrig-gechlorten Pyridins als Rohstoff, die Synthese von trichloropyridine 2,3,5 durch die lokalisierte Chlorierungsreaktion auf dem Pyridinring; (2) der selektive Abbau polychlorierten Pyridin Chlors; (3) Umwandlung anderer Funktionsgruppen auf dem Pyridinring.

(1) direkte Chlorierung mit Pyridin oder Niedrigchlorpyridin;

US4515953 macht einen Prozess für die Synthese von trichloropyridine 2,3,5 vom Pyridin bekannt. Der Prozess hat viele Probleme: erschwerte Operation, viele Nebenerscheinungen, schwierige Trennung von Produkten, einfache Verkokung während des Reaktionsprozesses, mit dem Ergebnis des niedrigen Ertrags, die Ausrüstungsinvestitionen ist groß und einfach korrodiert zu werden, und der ReaktionsEnergieverbrauch ist groß. Die Vorteile dieses Prozesses sind, dass die Rohstoffe der Reaktion leicht verfügbar und billig sind; US4108856 macht einen Prozess für die Synthese von trichloropyridine 2,3,5 durch Hochtemperaturchlorierung unter Verwendung dichloropyridine 3,5 als Rohstoff bekannt. Der RohstoffUmrechnungssatz des Prozesses ist niedrig. Es gibt viele Nebenerscheinungen und die dichloropyridine 3,5 Methode selbst ist ein wichtiger Vermittler, der teuer und schwierig zu erreichen ist, also ist es nicht für industrielle Industrieproduktion passend.

(2) Polychloropyridine-Entchlorungsmethode

Die Synthese von trichloropyridine 2,3,5 durch Entchlorungsreaktion in Anwesenheit des überschüssigen Zinkpulvers mit pentachloropyridine, wie Rohstoff auch berichtet worden ist. Zuerst sind die Rohstoffe von pentachloropyridine nicht einfach zu erreichen, und das übermäßige Zinkpulver macht den Prozess nicht kosteneffektiv, und Nachbehandlungs ist schwierig und Verschmutzung ist ernst. Ähnlich berichtete CDWeis et al. in der Literatur Zeitschrift heterozyklischer Chemie 1980, 17(3), 493-496, das tetrachloropyridine 2,3,4,5 durch Entchlorung in Anwesenheit des Zinkpulvers synthetisiert wurde. - Trichloropyridine-Methode.

(3) Funktionsgruppenumwandlung

US4127575 und GB1215387A machen beziehungsweise die Synthese von trichloropyridine 2,3,5 unter Verwendung des trichlorohydrazinopyridine und 3,5 dichloro-2-pyridone als Rohstoffe bekannt. Diese zwei Methoden haben weniger Reaktionsschritte und ideale Erträge, aber beide haben Nachteile wie teure Rohstoffe und schwierig zu erreichen.

Gefährliche Waren unterzeichnen: XI
Gefahrenkategoriencode: 52/53-36/37/38
Unfallverhütungsvorschriften: 61-37/39-26
Gefährliche Güterverkehrzahl: UNO 2811 6.1/PG 3

WGK Deutschland 2
RTECS-Zahl: UU0525000
Gefahrenanmerkungs-Reizmittel

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