Herkunftsort: | China |
Markenname: | China |
Min Bestellmenge: | Hängt ab |
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Lieferzeit: | 15 Werktage |
CAS: | 89402-43-7 | MF: | C5H2ClF2N |
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Wartungstafel: | 47-49℃ | BP: | 135°C |
Brechungskoeffizient: | 1,4738 | Molekulargewicht: | 149,53 |
Dichte: | 1,442 | Auftritt: | weißer kristalliner Feststoff |
Hervorheben: | Organophosphoriges Schädlingsbekämpfungsmittel-Dmpat-Spermin,95% Dmpat-Spermin,Chemische Vermittler 71-44-3 |
2,3-Difluoro-5-Chloropyridine für die Synthese des Hoch-Leistungsfähigkeits-Schädlingsbekämpfungsmittels Clodinafop-Propargyl Cas 89402-43-7
BESCHREIBUNG
Spermin ist ein Polyaminmittel, das aus zwei Aminogruppen und zwei imino Gruppen besteht. Spermin wird weit in Tiere, in Anlagen und in Mikroorganismen verteilt und ist eine wichtige metabolische Substanz, die Zellproliferation fördert. In lebenden Organismen werden Putrescin und S-adenosylmethionine durch die Aktion von verschiedenen Enzymen synthetisiert. In der säurehaltigen Umwelt hat Spermin verschiedene kationische Polyamineigenschaften und kann an die DNA von Viren und von Bakterien binden. Es kann die Stabilität und die Flexibilität von DNA-Molekülen verbessern und ist eine wesentliche Komponente in den Zellkulturmedien. Darüber hinaus gekennzeichnet Spermin (O, O-dimethylthiophosphoramide) manchmal als Spermin.
Spezifikation
Produkt Name | DMPAT |
Synonyme | O, O-dimethylamidothiophosphate; O, O-Dimethyl Phosphoroamido Thioate; N, N-BIS (3-aminopropyl) - 1,4-butanediamine; Spermin; N, N-BIS (3-aminopropyl) - 1,4-diaminobutane; |
Molekulare Formel | C10 H26 N4 |
Molekulargewicht | 202,3698 |
InChI | InChI=1/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H, 1-12H2/p+4 |
CAS Registry Number | 71-44-3; 17321-47-0 |
EINECS | 200-754-2 |
Molekülstruktur |
71-44-3; 17321-47-0 DMPAT |
Schmelzpunkt | 26-30℃ |
Siedepunkt | 308.4°C bei 760 mm Hg |
Flammpunkt | 175.6°C |
Dampf Pressur | 0.000683mmHg an 25°C |
Gefahrensymbole | C: Ätzmittel; |
Risiko-Codes | R34: ; |
Sicherheits-Beschreibung | S26: ; S36/37/39: ; S45: ; |
GEBRAUCH
Agonisten/Antagonisten von Misch-NMDA-Glutamatempfängern an den Polyaminstandorten. Neuroprotective-Effekte sind bei hohen Konzentrationen (1mM) beobachtet worden, während Neurotoxizität bei niedrigen Konzentrationen beobachtet werden kann. Sie erhöht die Reaktion am Glycinstandort, der nicht für Brucine empfindlich ist. Spielt eine wichtige Rolle in der Zellproliferation und in der Unterscheidung; Hemmung neuronalen Stickstoffmonoxid Synthase (nNOS). Spermin, Putrescin und spermidine Form die Polyaminfamilie (polycation), die für das Wachstum und das Überleben der überwiegenden Mehrheit der lebenden Zellen wesentlich ist. Polyamines wirken auf negativ - belastete Moleküle in Chemicalbook, wie Proteoglykanen, glycated Proteinen und Nukleinsäuren ein (DNA und RNS). Biologische polyamines sind gefunden worden, um Proteinsynthese auf verschiedenen Niveaus zu regulieren. Dieser Effekt kann als Polyaminschwergängigkeit und Beeinflussen der Sekundärstruktur von tRNA, von mRNA und von rRNA erklärt werden. Spermin hilft auch, die Nukleinsäureschneckenstruktur zu stabilisieren und glykosylierte Proteine wie Histone zu bilden. Spermin und spermidine sind Komponenten von verschiedenen Nukleinsäure Transfectionsentwürfen.
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