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Produktdetails:
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| CAS: | 58534-95-9 | MF: | C6H5BrFN |
|---|---|---|---|
| Siedepunkt: | 227,5 ± 20,0 °C bei 760 mmHg | Flammpunkt: | 91,4 ± 21,8 °C |
| Dampf-Druck: | 0,1 ± 0,4 mmHg bei 25 °C | Genaue Qualität: | 188.958939 |
| Auftritt: | Flüssigkeit | ||
| Hervorheben: | C6H5BrFN-Katalysator für organische Synthese,C6H5BrFN-Katalysator für die Drogenforschung,CAS 58534-95-9 C6H5BrFN Katalysator |
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ForDrug C6H5BrFN-Katalysator CASs 58534-95-9 Forschung und Synthese und organische Synthese-Vermittler
Eigenschaften
3-bromo-2-fluoroaniline ist eine organische Verbindung mit dem chemischen Namen 3 bromo-2-fluorooaniline. Seine molekulare Formel ist C6H5BrFN, und sie wird aus 6 Kohlenstoffatomen, 5 Wasserstoffatomen, 1 Bromatom und 1 Fluoratom verfasst.
3-Bromo-2-fluoroaniline hat wichtige Anwendungen auf dem Gebiet der chemischen Synthese. Es kann als Ausgangsmaterial für die Synthetisierung anderer organischer Verbindungen, besonders die organischen Moleküle dienen, die Anilinstrukturen enthalten. Darüber hinaus es auch wird verwendet möglicherweise für Drogenforschung und entwicklung als Vorläufer für die Synthetisierung von neuen Drogenmolekülen.
Spezifikation
| Produkt Name | 3-Bromo-2-fluoroaniline |
| Dichte | 1,7 ± 0,1 g/cm3 |
| Molekulare Formel | C6H5BrFN |
| Molekulargewicht | 190,01300 |
| Auftritt | Flüssigkeit |
| Siedepunkt | 227,5 ± ° 20,0 C bei 760 mm Hg |
| Flammpunkt | 91,4 ± 21,8 ° C |
| Genaue Qualität |
188,958939 |
| Brechungskoeffizient | 1. |
| PSA | 26,02000 |
| Dampfdruck | 0,1 ± 0,4 mm Hg bei 25 ° C |
| LogP | 2,35 |
| NSC-Zahl: | 204329 |
| Lagerbedingungen: | Raumtemperatur, geschützt vor Licht, Edelgas |
Anwendungen
Drogenforschung und -synthese: Wegen der Anilinstruktur von 3 bromo-2-fluoroaniline, kann sie als Ausgangsmaterial für Drogenforschung und -synthese verwendet werden. Chemiker können sie verwenden, um neue Drogenmoleküle zu entwickeln, optimieren ihre Strukturen und werten ihre Wirksamkeit aus.
Organischer Synthesevermittler: 3 bromo-2-fluoroaniline können als Vermittler für die Synthetisierung anderer organischer Verbindungen verwendet werden. Er kann an den Funktionsgruppenübergangsreaktionen, an der Aminosubstitutionsreaktion, an etc. teilnehmen und wird verwendet, um komplexe Molekülstrukturen zu errichten.
Ansprechpartner: Mr. SUPING. JIANG
Telefon: +86 135 2473 2599