|
Produktdetails:
|
| CAS: | 149947-15-9 | MF: | C7H4BrFO |
|---|---|---|---|
| Siedepunkt: | 233,7 ± 20,0 °C (vorhergesagt) | Dichte: | 1,670 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Aufbewahrung:: | Inerte Atmosphäre, 2 bis 8°C | Molekülgewicht: | 203.01 |
| Aussehen: | PulverPulver | ||
| Hervorheben: | C6H5BrFN Zwischenprodukte der organischen Synthese,Katalysator für organische Synthese,CAS 58534 95 9 |
||
Zwischenprodukte der organischen Synthese C6H5BrFN Katalysator CAS 58534-95-9
Eigenschaften
Spezifikation
| Produktbezeichnung | 3'-Bromo-2'-Fluor-Acetophenon |
| Dichte | 1.535±0,06 g/cm3 (vorgesagt) |
| Molekulare Formel | C7H4BrFO |
| Molekülgewicht | 203.01 |
| Aussehen | Pulver |
| Siedepunkt | 252.4±25,0 °C (vorhersagt) |
| Mol | 149947-15-9. mol |
| Lagerbedingungen: | Inerte Atmosphäre, 2 bis 8°C |
Anwendungen
Arzneimittelsynthese: 2,3-Difluorbenzosäure wird häufig als Zwischen- oder Ausgangsmaterial bei der Synthese von Arzneimitteln mit spezifischer pharmakologischer Wirkung verwendet.Es kann durch Veresterung mit anderen Verbindungen reagieren., Acylation und andere Reaktionen, um neue Arzneimittelmoleküle zu erzeugen.Da sie gezielte pharmakologische Wirkungen aufweisen und das Potenzial haben, verschiedene Krankheiten und Störungen zu behandeln.
Chemische Forschung: 2,3-Difluorbenzoesäure findet in der chemischen Forschung große Anwendungen.Erleichterung der Herstellung von Verbindungen mit einzigartigen Eigenschaften und FunktionenDie Forscher können die charakteristischen Eigenschaften und Reaktivität dieser Verbindungen nutzen, um tiefer in organische Reaktionsmechanismen, Katalysatorentwicklung,und andere Bereiche der chemischen WissenschaftAuf diese Weise trägt 2,3-Difluorbenzoesäure zu Fortschritten in der chemischen Wissenschaft und zur Entdeckung neuer Methoden bei.
Materialchemie: Darüber hinaus wird 2,3-Difluorbenzoesäure in der Materialchemie zur Synthese von Materialien mit spezifischen Eigenschaften eingesetzt.Es dient als Baustein für die Herstellung organischer optoelektronischer MaterialienDiese Materialien finden Anwendungen in verschiedenen Bereichen, darunter optoelektronische Geräte, Sensoren und biomedizinische Forschung.
Zusammenfassend wird 2,3-Difluorbenzoesäure aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Reaktivität in der Arzneimittelsynthese, in der chemischen Forschung und in der Materialchemie weit verbreitet.Es ist wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln.Durch die Nutzung des Potenzials von 2,3-DifluorbenzosäureWissenschaftler können Innovationen vorantreiben und bedeutende Beiträge zu verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen leisten.
.
Ansprechpartner: Mr. SUPING. JIANG
Telefon: +86 135 2473 2599